（記者許玲瑄／台北報導）「實際在精神疾病患者身邊的家屬，是一種肉搏式的陪伴，貼近實際生活知識，累積的是實踐性的，跟醫生的專業知識還是有落差」！多少人有精神疾病患者的陪病經驗？活泉之家正在建構不同照顧者的支持模式。
伊甸基金會的活泉之家在2004年成立 ，「當你談病的時候，他就是一個區隔，但是你在談生命經驗的時候，他其實跟我們一樣。」活泉希望實踐的是「精神障礙者社區工作模式」，透過專線傾聽照顧者，形成支持系統；讓社會重新認識精神疾病患者，除了病人，除了醫療，他們也是社會公民、勞動者、倡議者等社群的一分子。
打開照顧者的扁平想像 不同角色有不同處境
陳建豪心理師在《手足陪伴記憶球》新書發表會中談到，為何哈拿的經驗這麼重要？
活泉之家精神疾病照顧者專線，在6年多來的接線經驗發現，同樣是照顧者，但不同身份所面臨的挑戰是很不同的。
「希望可以打開照顧者的扁平想像」，陳建豪表示，不同角色的照顧者，例如父母、手足、伴侶等等，處境是不同的。
父母照顧者通常可以進行分工，一個人工作賺錢、一個全職照顧；但手足照顧者很難有經濟和照顧分工的對象，像是哈拿，常常是工作和照顧兩頭燒。
他指出，通常人們對照顧者的想像會局限在「父母」，連帶影響到相關資源的觸擊效果，例如很多照顧者的支持活動辦在白天，父母照顧者可以參加，但手足照顧者白天要工作，就會錯過很多支持系統的資源。
活泉之家心理師陳建豪指出，不同角色的照顧者其實有不同的處境。（陳建豪提供）
家屬肉搏式的陪伴 產出照顧者實踐文本
陳建豪說，很多時候精神疾病家庭會陷入溝通的困境，陪伴者不知道該怎麼說話，擔心說錯話造成傷害，「講話變成一件很有壓力的事情，不知道該怎麼表達關心」，雙方無法開啟對話，再加上礙於社會壓力，很難向外求援，「其實跟社會是斷裂的」。
常常壓抑到最後，家屬受不了，只能把患者送進醫院，他無奈的說，「但這也只是暫時喘口氣」，與外界隔離的病人，感覺被拋棄被排除，造成彼此的距離更遠。
陳建豪也說，「實際在病患身邊的家屬是一種肉搏式的陪伴，貼近實際生活知識，累積的是實踐性的，跟醫生的專業知識還是有落差」，「培力家屬走過求助、自助、助人的歷程，並產出照顧者的實踐知識文本」，像《手足記憶球》這本小書的出版，就是一例，也是專線的目標。
專線在五月將再舉辦手足陪伴繪本書發表會，以更多插圖的方式呈現手足照顧者議題，之後也會持續推出以子女、伴侶照顧者角色為主的陪伴小書，相關活動資訊可關注粉專「瘋靡popularcrazy」。
